Актовегин р-р для инъекций 40 мг / мл по 2 мл (80 мг) амп. № 25

1 мл препарату містить депротеінізований гемодериват із крові телят, який відповідає 40 мг сухої маси;

допоміжні речовини: хлорид натрію 26,8 мг, вода для ін’єкцій.

Основні фізико-хімічні властивості:

прозорий, від безбарвного до жовтуватого кольору розчин, вільний від часточок;

Форма випуску

Розчин для ін’єкцій.

Фармакотерапевтична група

 Засоби, що впливають на систему травлення і метаболічні процеси.

Фармакологічні властивості

Фармакодинаміка. Актовегін містить тільки фізіологічні речовини з молекулярною масою меншою за 5000 дальтон. На молекулярному рівніцей препарат сприяє прискоренню процесів утилізації кисню (підвищує стійкість до гіпоксії) і глюкози, тим самим сприяє підвищенню енергетичного метаболізму. Сумарний ефект цих процесів полягає в посиленні енергетичного стану клітини, особливо в умовах гіпоксії та ішемії.

Фармакокінетика.За допомогою фармакокінетичних методів неможливо вивчити фармакокінетичні характеристики ( абсорбція, розподіл та елімінація активних інгредієнтів препарату) Актовегіну, оскільки він складається тільки з фізіологічних компонентів, які зазвичай наявні в організмі.

 Метаболічні та циркуляторні порушення центральної нервової системи:

•  ішемічний інсульт;
•  залишкові явища геморагічного інсульту;
•  черепно-мозкові травми;
•  енцефалопатії різного генезу.

Порушення периферичного артеріального або венозного кровообігу, ангіопатії, у тому числідіабетичного генезу.

Опіки 1 – 3 ступеня ( хімічні, термічні, сонячні, променеві).

Загоєння ран (виразки різної етіології, трофічні порушення – пролежні (Dekubitus), порушення процесів загоєння ран.

Радіаційні ушкодження шкіри, слизових оболонок, радіаційна нейропатія.

Гіпер чутливість до компонентів препарату.

Особливості застосування

Внутрішньом’язово бажано вводити не більше, ніж 5мл, оскільки розчин є гіпертонічним.

У зв’язку з можливістю виникнення анафілактичних реакцій рекомендована пробна ін’єкція (2 мл розчину вводять внутрішньом’язово з оцінкою місцевої і загальної реакції).

Розчин для ін’єкцій сумісний з ізотонічним розчином натрію хлориду та ізотонічним розчином глюкози.

Актовегін не рекомендується змішувати зіншими розчинами, за винятком вищенаведених.

Розчин для ін’єкцій має жовтуватий відтінок, інтенсивність якого залежить від номера партії і початкового матеріалу, однак колір розчину невпливає на ефективність і чутливість до нього.

Актовегін застосовується внутрішньо венно (струйно, крапельно), внутрішньоартеріально, або суворо дотримуватисявнутрішньо судинного введення по 5 – 20 мл на добу. Внутрішньом’язово вводити повільно, не більше, ніж 5 мл на добу.

  Для внутрішньо венного введення препарат розводять у розчині 0,9% натрію хлориду або 5% розчині глюкози. Кінцева концентрація Актовегінудопускається до 2000 мг сухої речовини на 250 мл розчину.

Дозування:

а) звичайна доза, що рекомендується:

з урахуванням клінічної симптоматики, спочатку вводять 5 – 10 млвнутрішньо венно або внутрішньоартеріально, надалі по 5 мл внутрішньо венно, або повільно внутрішньом’язово щодня або декілька разів на тиждень.

б) дози залежно від показань для застосування.

При важких станах

Внутрішньо венне крапельне введення 20 – 50мл/добу Актовегіну протягом декількох днів до досягнення вираженого клінічного ефекту.

Стан середньої важкості або загострення хронічних захворювань

5 – 20 мл на добу внутрішньо венно або внутрішньом’язово протягом 14 –17 днів.

Курс планового лікування

2 –5 мл на день внутрішньо венно або внутрішньом’язово протягом 4 – 6 тижнів.

Кратність введення від 1 до 3 разів залежно від ступеня важкості.

Препарат застосовують для лікування у дітей.

У новонароджених – у дозі 0,4 – 0,5 мл на 1 кг маситіла 1 раз на добу внутрішньом’язово або внутрішньо венно.

У дітей від 1 до 3 років – у дозі 0,4 – 0,5 мл на 1кг маси тіла 1раз на добу внутрішньом’язово або внутрішньо венно.

У дітей від 3 до 6 років – від 0,25 мл до 0,4 мл на 1 кг маси тіла 1 раз на добу внутрішньом’язово або внутрішньо венно.

Препарат зазвичай переноситься добре. У поодиноких випадках можуть виникнути реакції гіпер чутливості ( наприклад, кропив’янка, гіперемія шкіри, підвищення температури тіла, анафілактичний шок). У таких випадках лікування препаратом Актовегін необхідно припинити і застосувати симптоматичну терапію. При анафілактичних реакціях треба застосовувати стандартні методи лікування.

Застосування препарату Актовегін допускається за життєвими показаннями.

Зберігати в захищеному від світла місці при кімнатній температурі, не вище 25ºC! Термін придатності 5 років.

Инструкция для: Актовегин р-р для инъекций 40 мг / мл по 2 мл (80 мг) амп. № 25

Производитель: Кусум Фарм, ООО для "Такеда Украина, ООО" Украина

Фарм. группа: Различные биогенные препараты

Регистрация: UA/1534/07/01

МНН: Mono

Код АТХ:

(A) Лекарственные средства, влияющие на пищеварительную систему и обмен веществ

(A16) Прочие средства, влияющие на пищеварительную систему и метаболические процессы.

(A16A) Прочие средства, влияющие на пищеварительную систему и метаболические процессы.

(A16AX) Прочие средства, влияющие на пищеварительную систему и метаболические процессы.

(A16AX10) Различные препараты