Беліса краплі ор. по 40 мл у флак.

діючі речовини: 1 мл препарату містить водно-спиртового екстракту (1:3) (екстрагент – етанол 40 %) із суміші: пасифлори трави (Passiflorae herba) 100 мг; липи квіток (Tiliae flores) 100 мг; материнки трави (Origani herba) 66,7 мг; шавлії листя (Salviae officinalis folia) 33,3 мг; меліси трави (Melissae herba) 33,3 мг;

допоміжні речовини: крім екстрагенту, відсутні.

Лікарська форма

Краплі оральні.

Основні фізико-хімічні властивості: рідина темного червонувато-оранжевого кольору зі специфічним ароматним запахом; при зберіганні допускається утворення осаду.

Фармакотерапевтична група

Снодійні та седативні засоби. Код АТХ N05С М.

Фармакологічні властивості

Комбінований препарат рослинного походження. Беліса чинить седативну, гіпотензивну, спазмолітичну та протизапальну дії. Препарат спричиняє збільшення сечовиділення та жовчовиділення, регулює обмін речовин (вуглеводів і жирів), поліпшує загальний стан організму.

У складі комплексної терапії захворювань нервової системи (неврастенії, головному болі, порушеннях сну, астенічному стані); при артеріальній гіпертензії (легкій та помірній формі).

Підвищена чутливість до компонентів препарату, підвищена секреція шлунково-кишкового тракту, артеріальна гіпотензія.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

При одночасному застосуванні можливе посилення дії седативних, снодійних, гіпотензивних та протизапальних засобів. Не рекомендується одночасне застосування із синтетичними седативними засобами.

Шавлія посилює дію інших протизапальних засобів.

У разі необхідності одночасного застосування будь-яких інших лікарських засобів слід проконсультуватися з лікарем.

Перед застосуванням збовтати. Внутрішньо по 10-20 крапель, розводячи невеликою кількістю води (30-50 мл), тричі на добу за 30 хв до їди або через 1 годину після прийому їжі.

Курс лікування залежить від тяжкості перебігу захворювання, а також від характеру супутньої терапії і триває від 14 діб до 1 місяця. У разі необхідності курс терапії можна повторити.

Діти

Белісу не застосовувати дітям віком до 12 років.

Можливе виникнення васкуліту, алергічних реакцій, включаючи висип, свербіж, набряк, почервоніння шкіри, нудоти, тахікардії. При появі побічних реакцій припинити прийом препарату та звернутися до лікаря.

При застосуванні доз препарату, які перевищують рекомендовані, можливе виникнення сонливості. При передозуванні можливі запаморочення, в’ялість, зниження концентрації уваги. Лікування: припинити застосування препарату та звернутися до лікаря.

Белісу не застосовувати у період вагітності або годування груддю.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

Під час лікування препаратом Беліса слід утримуватися від керування транспортними засобами та роботи з потенційно небезпечними механізмами.

Термін придатності

4 роки. Після першого розкриття упаковки препарат придатний протягом 3 місяців.

Умови зберігання

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 ºС у недоступному для дітей місці.

Упаковка

По 25 мл або 40 мл у флаконі з пробкою-крапельницею у пачці.

Категорія відпуску

Без рецепта.

Інструкція для: Беліса краплі ор. по 40 мл у флак.

Виробник: Фармацевтична фабрика, ДКП, ТОВ, м.Житомир, Україна

Фарм. група: Антигістамінні засоби для системного застосування.

Реєстрація: № UA/9714/01/01 від 26.01.2015. Наказ № 006 від 11.01.2016

МНН: Comb drug

Код АТХ:

(N) Засоби, що діють на нервову систему

(N05) Психолептичні засоби

(N05C) Снодійні та седативні засоби

(N05CM) Інші снодійні та седативні засоби