Загальна інформація
Сайт Моя Аптека є сучасною інформаційно-довідниковою платформою, яка допомагає знайти і порівняти ціни на будь-які товари аптечного асортименту в аптеках України. Це найпростіший спосіб підібрати ліки за найнижчою ціною в найближчій до Вас аптеці і заощадити до 20-30% на деяких покупках.
Переглядайте актуальні ціни та наявність необхідного товару в будь-якій аптеці на карті в онлайн форматі, бронюйте його всього в кілька кроків і забирайте в зручний час у зазначеній аптеці.
-
Як забронювати ліки на сайті Моя Аптека?
Оформити резерв на необхідний товар можна за допомогою зеленої кнопки із позначкою кошика «Забронювати» на сторінці товару, на карті або прямо з каталогу.
-
Чи можна отримати знижку при резервуванні?
Так! Наш сервіс дає можливість економити до 30% вартості від фактичної ціни в аптеці на ті товари, на які передбачена знижка. Сума знижки вказується при оформленні броні.
-
Як оплатити і отримати своє замовлення?
Оплата і отримання товару здійснюється тільки в аптеці за адресою, який був обраний при бронюванні товару. Моя Аптека дає можливість кожному економити гроші і час на покупці ліків.
Сайт mypharmacy.com.ua не надає послуг по доставці/відправленні товарів
Економте до 30% при бронюванні товарів в аптеках.
Доксолек конц. д/р-ну д/ін./інф. 2 мг/мл фл. 50 мл №1
Основна інформація
онкологія
онкологія
Інфузії
рецептурний
Інструкція для Доксолек конц. д/р-ну д/ін./інф. 2 мг/мл фл. 50 мл №1
- Склад
- Показання
- Протипоказання
- Спосіб застосування та дози
- Побічні реакції
- Передозування
- Застосування у період вагітності або годування груддю
- Умови зберігання
- Реєстраційні данні
Склад
Основное активное вещество: в 1 флаконе объемом 5 мл содержится 10 мг доксорубицина гидрохлорида, из расчета 2 мг вещества на 1 мл препарата.
К препарату прилагается растворитель
Описание
Данный лекарственный препарат входит в группу антибиотиков, обладающих противоопухолевыми свойствами, потому он применяется в лечении онкологических заболеваний.
Основной компонент препарата – доксорубицин. Он способен уничтожать опухолевые клетки благодаря способности влиять на процесс синтезирования нуклеиновой кислоты – биополимера, являющегося высокомолекулярным органическим соединением.
Нуклеиновые кислоты играют важную роль в процессах хранения и передачи наследственной информации. Доксорубицин обладает свойством включаться в ДНК клетки, пораженные заболеванием, и стимулировать процессы, в которых участвуют свободные радикалы, а также активизировать процессы, в результате которых образуются супероксиды.
Также применение препарата влияет на другие биохимические процессы в клетках опухоли, вследствие чего производит антимитотический и антипролиферативный эффект.
Попадая в организм, концентрируется в основном во внутренних органах, в частности – в печени, легких, костномозговой ткани, а также в тонком кишечнике.
Преобразуясь в печени, в результате метаболических процессов в ней выводится через данный орган вместе с желчью.
Показання
Препарат назначают при остром лейкозе (лимфобластном и миелобластном), лимфогранулематозе, злокачественной лимфоме; раке молочной железы, легкого (особенно мелкоклеточном), мочевого пузыря, щитовидной железы, яичников; саркоме (остеогенной, мягких тканей, Юинга), нейробластоме, опухоли Вильмса.
Протипоказання
Рассматриваемое лекарственное средство противопоказано применять в случаях, когда у пациента имеется выраженная гиперчувствительность ( аллергия) к основному или к одному из вспомогательных компонентов.
Препарат противопоказан при следующих состояниях:
-
выраженное угнетение функции головного мозга, вызванное приемом др. химиотерапевтических средств или лучевой болезнью;
-
выраженная миелосупрессия (лейкопения, анемия, тромбоцитопения);
-
предшествующее лечение антрациклинами в предельных суммарных дозах;
-
заболевания сердца, в т.ч. острый инфаркт миокарда;
-
острый гепатит;
-
билирубинемия;
-
язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки;
-
кровотечение;
-
туберкулез.
В педиатрии препарат применяют с рождения.
Спосіб застосування та дози
Препарат вводят внутриартериально или в виде внутрипузырной инстилляции.
Внутрипузырное введения является альтернативным способом введения при лечении поверхностного рака мочевого пузыря, в том числе переходно-клеточной карциномы, папиллярных опухолей пузыря и карциномы in situ, или как адъювантной терапии низкодифференцированного Та-рака мочевого пузыря после трансуретральной резекции.
Восстановленный раствор вводят в виде инфузии со свободным потоком жидкости, в течение не менее 3-х, но не более 10 минут. Обычно для разведения следует использовать растворы натрия хлорида для инъекций, 5% глюкозы или раствор натрия хлорида и глюкозы. Введение путем струйной инъекции не рекомендуется из-за риска экстравазации, что может происходить даже при наличии адекватного обратного тока крови при аспирации через иглу.
Побічні реакції
Препарат обычно хорошо переносится, если используется в рекомендованных дозах.
В качестве побочных эффектов могут наблюдаться:
-
лейкопения, нейтропения, анемия и тромбоцитопения;
-
анафилаксия;
-
анорексия, дегидратация и гиперурикемия;
-
конъюнктивит / кератит и слезотечение;
-
тахиаритмия, блокада, застойная сердечная недостаточность;
-
флебит, тромбофлебит, тромбоэмболия, приливы, шок;
-
тошнота, рвота и мукозит / стоматит, эзофагит, боль в животе, эрозия слизистой оболочки желудка, желудочно-кишечное кровотечение, диарея и колит;
-
изменения уровней трансаминаз;
-
сыпь на коже / зуд, гиперпигментация кожи и ногтей, фотосенсибилизация, гиперчувствительность облученной кожи, крапивница, акральная эритема и дизестезия ладоней и подошв;
-
симптомы раздражения пузыря, гематурия, некроз стенки мочевого пузыря;
-
аменорея, олигоспермия и азооспермия.
Передозування
Разовые дозы 250 мг и 500 мг доксорубицина является летальными. Такие дозы могут вызвать острую дегенерацию сердечной мышцы в течение 24 часов и тяжелую миелосупрессию (преимущественно лейкопения и тромбоцитопения), влияния которых достигает максимума через 10-15 дней после применения.
Застосування у період вагітності або годування груддю
Данный препарат не рекомендуется применять беременным женщинам – только по строгим показаниям, определяемым лечащим врачом.
Если необходимо производить прием препарата в период грудного кормления, лактацию приостанавливают.
Умови зберігання
Температура хранения не должна превышать 25 °С. Температурные отклонения могут изменить свойства препарата, поэтому его следует хранить всегда в оригинальной упаковке.
Срок годности
до 2 лет от даты производства, указанной на упаковке. Не следует превышать сроки хранения.
Реєстраційні данні
Інструкція для: Доксолек конц. д/р-ну д/ін./інф. 2 мг/мл фл. 50 мл №1
Виробник: Фармстандарт - Біолік, ПАТ, м.Харків, Україна
Фарм. група: Антинеопластичні та імуномодулюючі засоби. Цитотоксичні препарати (антрацикліни та споріднені сполуки)
Реєстрація: UA/4210/01/01
МНН: Doxorubicin
Код АТХ:
(L) Протипухлинні лікарські засоби та імуномодулятори
(L01) Протипухлинні препарати
(L01D) Цитотоксичні антибіотики та споріднені препарати
(L01DB) Антрацикліни та споріднені речовини
(L01DB01) Доксорубіцин
Відгук про Доксолек конц. д/р-ну д/ін./інф. 2 мг/мл фл. 50 мл №1
Цей товар ще не має відгуків