Емоксипін р-н д/ін. 1% амп. 1 мл, у пачці №100

1 мл містить емоксипіну (метилетилпіридинолу гідрохлориду) 0,01 г;

допоміжні речовини: натрію сульфіт безводний (Е 221), натрію бензоат (211), калію дигідрофосфат, натрію гідрофосфат додекагідрат, метилцеллюлоза водорозчинна, вода для ін’єкцій.

Форма випуску

Очні краплі.

Фармакотерапевтична група

Засоби, що застосовуються в офтальмології. 

Фармакологічні властивості

Фармакодинаміка. Емоксипін® має антиоксидантну дію, стабілізує клітинну мембрану, інгібує агрегацію тромбоцитів і нейтрофілів, має фібринолітичну активність, збільшує вміст циклічних нуклеотидів у тканинах, зменшує проникність судинної стінки. Емоксипін також має ретинопротекторну дію.

Фармакокінетика Емоксипін® виводиться з організму, в основному, з сечею та в незначних кількостях – у незміненому вигляді.

• Лікування та профілактика запалень та опіків рогової оболонки ока.
• Лікування крововиливів у передню камеру ока.
• Ускладнена міопатія.
• Діабетична ретинопатія.
• Тромбоз центральної вени сітківки та її гілок.

Підвищена індивідуальна чутливість до препарату.

Препарат закапують у кон’юнктивальну порожнину по 1 – 2 краплі 2 – 3 рази на день. Курс лікування 3 – 30 діб. При необхідності та добрій переносимості препарату курс лікування може бути подовжений до 6 місяців або повторюватись 2 – 3 рази на рік.

Можливі біль, печіння, свербіж, короткочасна гіперемія кон’юнктиви, рідко – розвиток місцевих алергічних реакцій.

Випадки передозування невідомі.

Особливості застосування

При необхідності одночасного застосування інших очних крапель, Емоксипін® закапувати останнім, після повного всмоктування попередніх крапель (не раніше, як через 10 – 15 хвилин).

Ефективність та безпечність застосування препарату для жінок у періоди вагітності та годування груддю не досліджені.

У рекомендованих дозах не впливає на здатність керувати транспортними засобами та працювати зі складними механізмами.

Зберігати в недоступному для дітей, захищеному від світла місці при температурі не вище 25 С.

Термін придатності

2 роки.

Не застосовувати після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.

Інструкція для: Емоксипін р-н д/ін. 1% амп. 1 мл, у пачці №100

Виробник: Лекхім, АТ для "Здраво, ТОВ", Україна

Фарм. група: Капіляростабілізуючі (капіляропротекторні) засоби.

Реєстрація: UA/15047/01/01

МНН: Emoxypin

Код АТХ:

(C) Лікарські засоби для лікування захворювань серцево-судинної системи

(C05) Ангіопротектори

(C05C) Капіляростабілізуючі препарати

(C05CX) Інші капіляростабілізуючі препарати